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Dettagli:
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Nome del prodotto: | Acridine base arancione | Numero di cas: | 494-38-2 |
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Modulo: | Polvere | Campione: | Disponibile |
Formula: | Un solido cristallino | Solubilità: | DMF: 2 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Etanolo: 0,3 mg/ml; PBS (pH 7,2): 1 mg/ml |
Colore: | Aghi gialli da EtOH | Stabilità: | Sensibile alla luce |
Evidenziare: | Coloranti biologici a base di acridina arancione,494-38-2 Coloranti biologici |
CAS NO 494-38-2 Acridina base arancione in polvere
Nome del prodotto: |
Acridina Arancione |
Sinonimi: |
N3,N3,N6,N6-tetrametilacridina-3,6-diamina;3,6-Bis ((dimetilamino) acridina N,N,N',N'-tetrametil-3,6-acridinediamina;Acridina macchia arancione;brillante acridina arancione;composto con cloruro di zinco e cloruro di idrogeno;N3,N3,N6,N6-tetrametil-acridina-3,6-diildiamina;3,6-bis- ((dimetilamino) acridina;3,6-di ((dimetilamino) acridina |
CAS: |
494-38-2 |
MF: |
C17H19N3 |
MW: |
265.35 |
EINECS: |
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Categorie di prodotti: |
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File Mol: |
494-38-2.mol |
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Punto di fusione |
165 °C (dec.) |
Punto di ebollizione |
469°C |
densità |
1.169 |
indice di rifrazione |
1.6080 (stima) |
Fp |
237°C |
temperatura di stoccaggio. |
Sigillato a secco, a temperatura ambiente |
solubilità |
DMF: 2 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Etanolo: 0,3 mg/ml; PBS (pH 7,2): 1 mg/ml |
Indice di colore |
46005 |
pka |
9.97±0.30 (previsto) |
modulo |
Un solido cristallino |
colore |
Aghi gialli da EtOH |
Stabilità: |
Sensibile alla luce |
IARC |
3 (Vol. 16, Sup 7) 1987 |
Descrizione generale
Acridina Base arancione (3,6-Bis ((dimetilamino) acridina) è una tintura fluorescente permeabile alle cellule che si lega agli acidi nucleici.Emette fluorescenza verde quando legato al dsDNA e fluorescenza rossa quando legato al ssDNA o RNAÈ anche noto per essere un colorante solvatocromico positivo.
Applicazione
L'arancia acridina è stata utilizzata anche come colorante lisosomico, ed è ampiamente utilizzata per rilevare la presenza di potenze omeopatiche.
Metodi di purificazione
Il doppio sale con ZnCl2 (6 g) viene sciolto in acqua (200 ml) e mescolato con quattro porzioni successive (12 g ciascuna) di resina Dowex-50 per lo scambio ionico (forma K+) per rimuovere lo zinco.La soluzione viene quindi concentrata al vuoto a 20 ml., e 100 ml di etanolo vengono aggiunti per precipitare il KCl che viene rimosso.È separato per centrifugazione, lavati con etanolo ed etere refrigerati e essiccati sotto vuoto, prima di essere ricristallizzati da etanolo (100 ml) aggiungendo etere (50 ml) e raffreddati.[Pal & Schubert J Am Chem Soc 84 4384 1962]È stato ricristallizzato due volte come base libera dall'etanolo o dal metanolo/acqua con l'aggiunta a goccia di NaOH (meno di 0,1 M).È stato sciolto in CHCl3 e cromatografato sull'aluminaIl precipitato viene filtrato, essiccato in aria e poi essiccato per 2 ore sotto vuoto a 70°.[Stone & Bradley J Am Chem Soc 83 3627 1961, Blauer & Linschitz J Phys Chem 66 453 1962, Albert J Chem Soc 244 1947, Beilstein 22 III/IV 5490, 22/11 V 326.]
Persona di contatto: Maggie Ma
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