27 ottobre 2022 | L'intero exome clinico che ordina i servizi identifica i cambiamenti genetici malattia-causanti possibili; un sistema composito di biomarcatore usa clinicamente le caratteristiche pazienti pertinenti multiple per riflettere l'eterogeneità di guasto dell'innesto; uno strumento regolatore di scienza migliora i processi di esame per i dispositivi di riabilitazione del colpo; e più.
L'organizzazione europea per la ricerca ed il trattamento di Cancro ha trovato che le biopsie liquide, che sempre più sono utilizzate nella cura sistematica dei pazienti per identificare e controllare il progresso del cancro, possono anche individuare un disordine dei globuli che dispone i pazienti all'elevato rischio di sviluppare i cancri di sangue. I ricercatori hanno preso i pazienti liquidi di biopsie dal 1416 con una gamma di tumori solidi che si erano iscritti allo studio di Gustave Roussy Cancer Profiling. Credono che quando le biopsie liquide rivelano uno stato clonale ad alto rischio della caratteristica-un di ematopoiesi caratterizzato dalla iper-replica delle cellule staminali ematopoietiche con lo stesso mutazione-questo genetico dovrebbe avviare ulteriore valutazione ematologica per determinare se il paziente è a rischio di cancro o dovrebbe ricevere una diagnosi.
Il laboratorio di BGI Australia ha ricevuto l'accreditamento dall'associazione nazionale delle autorità difficili (NATA) per eseguire l'intero exome clinico che ordina in Australia, aprente la strada affinchè la società globale di scienze biologiche fornisca i servizi d'ordinamento clinici per l'identificazione dei cambiamenti genetici malattia-causanti possibili. Per la prima volta dopo la ricezione dell'accreditamento umano del laboratorio di patologia di NATA, il laboratorio comincerà offrire i servizi clinici in Australia ai laboratori clinici, agli ospedali e ad altri partner per individuare i cambiamenti nel exome che contribuiscono alle malattie genetiche e pediatriche rare.
La genomica di Jumpcode ha introdotto una cartella ampliata delle tecnologie di svuotamento del RNA per permettere ai ricercatori di estrarre le maggiori comprensioni e di individuare i segnali novelli nel transcriptome che precedentemente sono stati nascosti dalle sequenze abbondanti ed uninformative. La cartella di svuotamento del RNA di CRISPRclean comprende parecchie nuove offerti che sfruttano la specificità di CRISPR per vuotare le sequenze abbondanti, il taglio con il rumore delle trascrizioni uninformative e la scoperta di spinta. I nuovi prodotti includono: Il corredo d'espressione di svuotamento del RNA di CRISPRclean, i pannelli messi a fuoco di svuotamento del RNA, la progettazione su ordinazione della guida e CRISPRclean ammassano reagenti di Ribodepletion. Queste offerti fanno leva alla la tecnologia basata CRISPR brevettata di Jumpcode, che utilizza CRISPR-Cas9 per degradare le sequenze abbondanti e uninformative in biblioteche d'ordinamento di prossima generazione pronte.
L'associazione per patologia molecolare ha pubblicato le raccomandazioni di consenso per usando in silico gli approcci per convalidare le condutture d'ordinamento di prossima generazione di analisi dei dati (NGS) (il giornale dei sistemi diagnostici molecolari, DOI: 10.1016/j.jmoldx.2022.09.007). In silico il gruppo di lavoro di convalida della conduttura ha offerto le raccomandazioni generali come quanto segue: il laboratorio può utilizzare in silico i file di dati per completare la convalida analitica di NGS ma per non soppiantare l'uso dei campioni fisici; il laboratorio dovrebbe capire le limitazioni funzionali dei tipi in silico di dati utilizzati; il laboratorio può studiare la possibilità di usando in silico i campioni per gli aggiornamenti secondari alle condutture cliniche del software di bioinformatica e gli sviluppatori interni commerciali e del venditore della conduttura dovrebbero comprendere le opzioni nelle loro condutture dell'analisi per facilitare in silico l'importazione e l'analisi più facili del file di dati dai laboratori clinici.
Il consorzio di terapeutica del trapianto dell'istituto del cammino critico ha ricevuto un'opinione di qualificazione del progetto per il sistema di raschiatura del iBox come punto finale secondario novello di efficacia per le prove del trapianto del rene. Ciò è stata raggiunta con la qualificazione dell'Agenzia europea per i medicinali delle metodologie novelle per lo sviluppo della droga. Il sistema di raschiatura del iBox è un biomarcatore composito che usa clinicamente le caratteristiche pazienti pertinenti multiple appieno per rispecchiare l'eterogeneità di guasto dell'innesto, compreso le misure della funzione renale e della risposta immunologica all'innesto, con o senza la valutazione diretta di salute dell'allotrapianto con l'istopatologia.
Ultrahuman ha annunciato la creazione di un comitato consultivo di sport e medico di scienza che gli esperti globalmente rinomati in med-tecnologia e medici condurranno. La società sta lanciando i test clinici della sua piattaforma continua di salute del monitoraggio del glucosio (la CGM) con i non diabetici ed i pre-diabetici. I test clinici sono stati progettati in-house con la conduzione degli esperti metabolici globali in salute. I dati metabolici del biomarcatore di questo studio correleranno ai vari parametri della CGM. Queste correlazioni saranno usate per costruire un sistema di raschiatura facendo uso dei dati della CGM per indicare la salute metabolica di un individuo.
Brainomix ha annunciato la sua collaborazione con il consorzio nazionale di imaging biomedico intelligente, ospitato all'università di Oxford e tre siti selezionati di servizio nazionale sanitario del Regno Unito (NHS) su un progetto per ottimizzare e convalidare il suo cancro automatizzato che segue lo strumento, e-ATTO. Il dispositivo misura i tumori del cancro polmonare ed individua i cambiamenti nelle dimensioni del tumore, indicando la progressione di risposta del trattamento e di malattia. I dati preliminari già hanno indicato che l'e-ATTO è almeno buono quanto medici dello specialista nelle dimensioni del tumore di misurazione del cancro polmonare ad un singolo intervallo di tempo. Il gruppo di studio valuterà come la valutazione automatizzata della progressione di malattia e della risposta del trattamento facendo uso dell'e-ATTO confronta alla valutazione del radiologo. Lo studio inoltre comprenderà un'analisi descrittiva della dinamica del tumore facendo uso dell'e-ATTO in un gruppo di NHS del rappresentante.
I laboratori di Winterlight e Genentech, un membro del gruppo di Roche, hanno annunciato i nuovi dati che mostrano la sensibilità alle delle misure digitali basate a discorso nella rilevazione del cambiamento longitudinale in relazione con la malattia nel morbo di Alzheimer. Facendo uso dei dati dalla prova del Tauriel di Genentech di Semorinemab nel morbo di Alzheimer della fase iniziale (NCT03289143), queste analisi forniscono la nuova prova che le misure automatizzate per la valutazione del discorso paziente possono caratterizzare il declino longitudinale con la sensibilità comparabile alle valutazioni neuropsicologiche clinico-amministrate. Gli sforzi di Digital possono tenere conto la migliore caratterizzazione dei modelli di lingua e di discorso, visione migliore degli effetti dei trattamenti novelli e sostengono uno spostamento alle progettazioni più ibride o più a distanza di prova.
Il MD Anderson Cancer Center e ARTIDIS AG dell'università del Texas ha annunciato un'alleanza strategica per studiare la tecnologia atomica di microscopia della forza di ARTIDIS come strumento novello dell'trattamento-ottimizzazione per i pazienti con i tumori solidi in parecchie indicazioni distinte. Come componente dell'alleanza della ricerca, i ricercatori di MD Anderson e di ARTIDIS lavoreranno insieme sugli studi pratici clinici per guidare i segni per l'uso del dispositivo. Inoltre, il gruppo di ARTIDIS mira a perseguire i viali dello sviluppo di biomarcatore che sosterranno l'incorporazione di prova di ARTIDIS nelle linee guida e negli standard di cura nazionali del cancro. I clinici di Anderson di MD condurranno gli studi del proof of concept e di convalida per valutare la tecnologia di ARTIDIS come strumento per la predizione della risposta al trattamento nelle indicazioni solide multiple del tumore.
SEQSTER PDM e PatientsLikeMe hanno collaborato per lanciare uno dei primi studi di raro-malattia messi a fuoco sulla carenza dell'alfa-1-antitripsina (AATD). Lo studio mira a capire meglio come ridurre i ritardi di diagnosi, disparità di diminuzione nella cura e migliora i risultati in pazienti con AATD con i dati in tempo reale digitali migliorati, il supporto del pari e la prova nell'ambiente. I partecipanti che vivono con AATD possono ora acconsentire, dividere e si impegnano con tutti i loro dati in un posto, conducendo ad un viaggio paziente longitudinale senza cuciture.
I ricercatori dalla scuola di NYU Tandon di ingegneria, la robotica medica ed il laboratorio intelligente interattivo delle tecnologie, la scuola di medicina di NYU e gli Stati Uniti Food and Drug Administration hanno progettato uno strumento regolatore di scienza (RST) basato sui dati dai biomarcatori per migliorare il più bene i processi di esame per tali dispositivi di riabilitazione del colpo e quanto usarli. Questo dispositivo è la riabilitazione mai vista RST del colpo basata sugli scambi fra le regioni dei sistemi nervosi centrali e periferici. Ulteriormente, il progetto comprenderà i seminari e la ricerca dello studente non laureato per promuovere l'istruzione del GAMBO per impegnare gli studenti dai gruppi sottorappresentati.
Persona di contatto: Maggie Ma
Telefono: +0086 188 7414 9531
