CAS 3952-78-1 Acido alizarin-3-metililimino-diacetico

CAS 3952-78-1 Acido alizarin-3-metiliminodiacetico- Sì.
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Nome del prodotto:	ALIZARIN COMPLEXONE
Sinonimi:	[[[3,4-diidrossi-2-antraquinonil) metil) imino) di-aceticaci;[3,4-diidrossi-2-antraquinonil) metil]iminodo;1,2-diidrossi-antrachinon-3-metilen-iminodiessigsaure;Alizarin Fluorine Blue soluzione di prova ((ChP);2-[carboximetil-[(3,4-diidrossi-9,10-dioxo-2-antracenil) metil]amino]acido acetico;ALIZARIN COMPLEXONE"Aizarin-3-metilamina-N,N-diaceticacid;alizarincompiexone"
CAS:	3952-78-1
MF:	C19H15NO8
MW:	385.32
EINECS:	223-544-2
Categorie di prodotti:	Reagenti fotometrici (complesso);Cimica analitica;Antrachinoni;Reagenti chelanti;Complesso;Idroxianthraquinoni
File Mol:	3952-78-1.mol

Punto di fusione	~ 185 °C (dec.)
Punto di ebollizione	5110,79°C (stima approssimativa)
densità	1.4951 (stima approssimativa)
indice di rifrazione	1.5000 (stima)
temperatura di stoccaggio.	2-8°C
solubilità	DMF: 10 mg/ml; DMSO: 10 mg/ml; DMSO: PBS (pH 7,2) (1:7): 0,125 mg/ml
pka	1.71±0.10 (Predetto)
modulo	Polvere fine
colore	Marrone
Solubilità in acqua	leggermente solubile (0,2 g/l)
BRN	2190028
Stabilità:	Incompatibile con agenti ossidanti forti.
InChI	InChI=1S/C19H15NO8/c21-13(22)7-20(8-14(23)24)6-9-5-12-15(19(28)16(9)25)18(27)11-4-2-1-10(11)17(12)26/h1-5,25,28H,6-8H2,(H,21,22) ((H,23,24)
InChIKey	- E' un'altra cosa.
Sorride	C (O) (O) (C) (C) (C) (C) (C) (O) (O) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C
Riferimento della banca dati CAS	3952-78-1 ((CAS DataBase Reference)
Sistema di registrazione delle sostanze dell'EPA	Glicina, N- ((carbosimetile) -N- ((9,10-diidro-3,4-diidrossi-9,10-dioxo-2-antracenile) metile) - (3952-78-1)

Descrizione	L' acido alizarin-3- metiliminodiacetico è un colorante colorimetrico per il rilevamento degli ioni fluoruro.Reagisce con il fluoruro per formare un complesso azzurro lila che può essere quantificato colorimetricamente a 620 nm per determinare la concentrazione di fluoruro. L' acido alizarin-3-metiliminodiacetico è stato utilizzato per visualizzare la deposizione di fluoruro e la mineralizzazione ossea durante lo sviluppo nelle larve di medaka.È anche un inibitore della sintasi di ossido nitrico induttibile (iNOS).; IC50 = 35 nM).
Proprietà chimiche	Cristalli marroni-arancione, insolubili in acqua
Utilizzazioni	L'alizarina è l'ingrediente principale per la produzione dei pigmenti del lago Madder noti ai pittori come Rose madder e Alizarin crimson.Un uso notevole di alizarin nei tempi moderni è come agente colorante nella ricerca biologica perché colora il calcio libero e alcuni composti di calcio di un colore rosso o viola chiaroAlizarin Red è usato in un test biochimico per determinare, quantitativamente mediante colorimetria, la presenza di deposizione calcifica da cellule di lignaggio osteogenico.
Utilizzazioni	L' Alizarin Complexone è usato per la determinazione del fluoro e di altri anioni.
Utilizzazioni	L' acido alizarin-3- metiliminodiacetico è stato utilizzato: per la colorazione in vivo della matrice ossea mineralizzata per la doppia etichettatura dell'osso per l'istomorfometria ossea dinamica nella diafisi media femorale nel ratto come etichetta nell'istomorfometria della diafisi tibiale per indicare la nuova formazione ossea nel ratto
Definizione	ChEBI: composto di diidrossiantrachinone in cui i gruppi idrossi sono a C-1 e C-2 e che ha un sostituente bis[(carbossimetil) amino]metile alla posizione 3.
Descrizione generale	L'acido alizarin-3-metililiminodiacetico è usato per la rilevazione colorimetrica del fluoro.
Rischio	Gli antrachinoni sono tossici per ingestione: vomito, diarrea, danno renale e epatico e coma; Sono stati segnalati decessi dopo che i bambini hanno ingerito bacche di Rhamnus; ha attività antiretrovirale; Un irritante; nocivo per ingestione, inalazione o assorbimento cutaneo; Tossico se ingerito.
Metodi di purificazione	È purificato sospendendolo in 0,1 M NaOH (1 g in 50 mL), filtrando la soluzione ed estraendo alizarina con 5 porzioni successive di CH2Cl2.mescolare la soluzione in un bagno di ghiaccio. Filtrare il precipitato su un filtro di vetro, lavarlo con acqua fredda e asciugarlo in un essiccatore a vuoto sopra KOH [Ingman Talanta 20 135 1973, Beilstein 14 IV 931].